找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
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技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
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技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
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技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
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应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
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技术类型:-
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一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
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技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。
找到36项技术成果数据。
找技术 >一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种硅纳米颗粒及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。所述硅纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:(1)将铜基催化剂与硅进行预热处理,得到触体;(2)将步骤(1)得到的触体与醇原位催化反应,并控制硅的不完全反应;(3)去除步骤(2)反应产物中的杂质并分离未反应的硅,即得到硅纳米颗粒,同时副产烷氧基硅烷。本发明提供的硅纳米颗粒的制备方法工艺简单,反应条件温和,制备过程清洁,制得硅纳米颗粒的同时能副产高价值的烷氧基硅烷化学品,有望实现硅纳米颗粒与烷氧基硅烷生产双赢的目的;并且制得的硅纳米颗粒的粒径大小可调,形貌可控,解决了现有技术难以实现硅纳米颗粒制备的关键问题,可将其应用于硅基光电器件中。
一种 meso 位长链烷氧基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料,通过在加热回流条件下,长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的合成与筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。技术的应用领域前景分析:本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。效益分析:该项目可应用于相关医药医疗行业,提高治疗效果,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
烷氧基钒化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种烷氧基钒化合物及其制备方法,该方法的具体步骤为:将反应器置于低温冷肼内,温度范围保持在-40~10℃;先将钒化合物加入反应器中,然后缓慢加入醇类化合物,同时通入高纯氮气进行鼓泡;待醇类化合物加入完毕后,继续通入高纯氮气至完全吹出反应中产生的不凝气,即得烷氧基钒化合物,采用该制备方法能够制得洁净的烷氧基钒化合物产品,用该烷氧基钒化合物作为主催化剂,卤化烷基铝为助催化剂能够合成窄分布的乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃无规共聚合体。
一种倒捻子素(mangostin)的全合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性、抗炎、抗菌活性的天然产物mangostin的合成方法。本发明以2,4,5-三烷氧基苯甲酸和1,3,5-三烷氧基苯为起始原料,通过酰氯化,傅克酰基化,成环反应制备关键中间体:1,3,6,7-四烷氧基呫吨酮,再经脱烷基化,烯丙化,克莱森重排,甲醚化,氧化反应,WITTING反应及脱烷基化反应制得mangostin。
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
四(邻烷氧基苯氧基)铪及其合成方法和应用,四(邻烷氧基苯氧基)铪,其分子为L4Hf,其中L是邻烷氧基苯酚类化合物,结构式如下:其中R是烷基。
N-(噻唑-2-基)哌嗪基酰胺衍生物及其作为抗癌药物的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。
两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是,提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步,在醇回流温度下,甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应,将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷,并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离;第二步,甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应,通过蒸馏,得到甲基苯基二氯硅烷。
合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 本发明提供了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,即以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、以硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 二、创新点: 本方法与文献报道方法相比:具有反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。 三、发明的应用价值和市场前景: 1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯是合成三氮杂蔻类化合物的重要中间体。三氮杂蒄类化合物可作为有机光电材料用于光电器件中,在有机场效应二极管、太阳能电池、发光二极管等器件中具有重要应用价值。本发明条件温和,操作简单,收率高,有望应用于未来的工业化生产,市场前景看好,具有一定的经济效益。
6,7-二烷氧基-4-芳胺基喹唑啉衍生物的固相合成筛选
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目采用组合化学中固相合成技术,使用混合-分离的方法,以具有抗肿瘤活性的喹唑啉结构为母核,合成了一个含有1008个8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的分子库。经过三轮筛选,确定最佳先导化合物的结构。其中16个为新化合物,纯度经HPLC测定均达到98%以上;本项目建立的高通量筛选模型,即利用ELISA方法,以EGFR酪氨酸磷酸激酶蛋白分子为靶点,对8芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物库进行筛选EGFR抑制剂,实现了快速简便准确的大规模筛选,这在国内未见报道,其中10个化合物的抑制活性甚至优于对照物,且均小于500uM,IC50均小于50%。本项目的关键技术有三个:第一,解决了主环qunazoline合成及目标母环分子连接于树脂的的关键技术问题;第二,使用混合分离的合成方法,极大提高了合成效率,使大量的化合物能够在较短的时间内被合成出来。第三,本项目中化合物的活性测试使用高通量筛选的方法,这与逐个筛选单个化合物相比,提高了筛选效率。本项目的研究方法和采用的技术在国际上处于较高的水平,是组合合成和筛选用以发现先导化合物的研究热点,在国内的相关领域处于领先水平。目前,国内尚未有过高通量混分合具有1000多个衍生物的分子库并用于筛选以发现较好生理活性化合物的报道。与目前国内大多数药物筛选工作相比,本项目最大的特点是效率高。该固相合成技术已申请国家发明专利,获得受理,正在等待审批。该项目已通过验收,专家评价很高,为抗非小型细胞肺癌药物研究奠定了基础,产业化前景好,应用价值大。